A Síndrome de Kallmann é uma condição rara que afeta o desenvolvimento sexual e o olfato. No CID10, ela é classificada como E23.0, enquanto no CID9 é identificada como 253.4. Essa síndrome é caracterizada pela ausência ou atraso da puberdade, devido a uma falha na produção de hormônios sexuais. Além disso, os indivíduos afetados também apresentam uma perda ou diminuição do olfato, devido a uma falta de desenvolvimento dos nervos olfatórios. Essa condição pode ser hereditária e afeta mais frequentemente os homens. Os sintomas podem variar, mas incluem ausência de menstruação nas mulheres, falta de desenvolvimento dos órgãos sexuais e dificuldade em identificar cheiros. O diagnóstico é feito por meio de exames hormonais e de imagem. O tratamento envolve a reposição hormonal para induzir o desenvolvimento sexual e a terapia de reposição olfatória para melhorar o olfato. É importante buscar acompanhamento médico para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.