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Qual é a história da Síndrome de Klippel-Feil?
Quando a Síndrome de Klippel-Feil foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
Foi descoberta em 1912 por 2 médicos de sobrenome klepper e o outro feil
Publicado 31/10/2020 por Sara 2400
Translated from Inglês
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Em 1912, Maurice síndrome de Klippel e Andre Feil de forma independente desde as primeiras descrições da síndrome de Klippel-Feil síndrome em pacientes que manifestam o seguinte:
•Curto, pescoço alado
•Diminuição da amplitude de movimento (adm) na coluna cervical
•Baixa fio
Feil, posteriormente, classificou a síndrome em três tipos:
•Tipo I - Maciço de fusão da coluna cervical
•Tipo II - Fusão de uma ou duas vértebras
•Tipo III - Presença de cifose torácica e lombar anomalias em associação com tipo I ou tipo II, síndrome de Klippel-Feil síndrome de
Desde a descrição original, outros sistemas de classificação têm sido defendidas para descrever as anomalias, prever os possíveis problemas e guia as decisões de tratamento.
Em uma série de artigos, Samartzis et al sugeriu o seu próprio sistema de classificação, [1, 2] que estratificada pacientes da seguinte forma:
•Tipo I - nível Único de fusão
•Tipo II - Múltiplos e não-contíguos fundida segmentos
•Tipo III - Vários, contíguos fundida segmentos
Gray et al descrito 462 pacientes com síndrome de Klippel-Feil síndrome e revelou que o nível de fusão não afetar significativamente a incidência de sintomas neurológicos. O mais frequente nível em que foi identificado um defeito do occiput para C1, C2 e C3. Estes produziu a maioria dos sintomas; lesões abaixo C3 e 4 foram um pouco menos provável de causar sintomas. Vinte e sete por cento dos sintomas ocorreu na primeira década.
Nagib et al descritos três tipos de e relacionados com a incidência de sintomas neurológicos para cada tipo da seguinte forma:
•Tipo I - Dois conjuntos de bloco de vértebras com abertura de espaços que podem sublux gradualmente ou aguda trauma
•Tipo II - Craniocervical anomalias com occipitalization do eixo e invaginação basilar; isso faz com que o aumento da mobilidade no craniocervical nível e pode levar a foramen magnum invasão; ele pode ser associado com Arnold-malformação de Chiari e siringomielia
•Tipo III - Fusão de um ou mais níveis associada a estenose espinal
Pacientes com síndrome de Klippel-Feil síndrome apresentam, normalmente, a doença durante a infância, mas que apresentam às vezes mais tarde na vida. O desafio para o médico, é reconhecer o associado anomalias que podem ocorrer com síndrome de Klippel-Feil síndrome de e para realizar o adequado exame para o diagnóstico.
•Curto, pescoço alado
•Diminuição da amplitude de movimento (adm) na coluna cervical
•Baixa fio
Feil, posteriormente, classificou a síndrome em três tipos:
•Tipo I - Maciço de fusão da coluna cervical
•Tipo II - Fusão de uma ou duas vértebras
•Tipo III - Presença de cifose torácica e lombar anomalias em associação com tipo I ou tipo II, síndrome de Klippel-Feil síndrome de
Desde a descrição original, outros sistemas de classificação têm sido defendidas para descrever as anomalias, prever os possíveis problemas e guia as decisões de tratamento.
Em uma série de artigos, Samartzis et al sugeriu o seu próprio sistema de classificação, [1, 2] que estratificada pacientes da seguinte forma:
•Tipo I - nível Único de fusão
•Tipo II - Múltiplos e não-contíguos fundida segmentos
•Tipo III - Vários, contíguos fundida segmentos
Gray et al descrito 462 pacientes com síndrome de Klippel-Feil síndrome e revelou que o nível de fusão não afetar significativamente a incidência de sintomas neurológicos. O mais frequente nível em que foi identificado um defeito do occiput para C1, C2 e C3. Estes produziu a maioria dos sintomas; lesões abaixo C3 e 4 foram um pouco menos provável de causar sintomas. Vinte e sete por cento dos sintomas ocorreu na primeira década.
Nagib et al descritos três tipos de e relacionados com a incidência de sintomas neurológicos para cada tipo da seguinte forma:
•Tipo I - Dois conjuntos de bloco de vértebras com abertura de espaços que podem sublux gradualmente ou aguda trauma
•Tipo II - Craniocervical anomalias com occipitalization do eixo e invaginação basilar; isso faz com que o aumento da mobilidade no craniocervical nível e pode levar a foramen magnum invasão; ele pode ser associado com Arnold-malformação de Chiari e siringomielia
•Tipo III - Fusão de um ou mais níveis associada a estenose espinal
Pacientes com síndrome de Klippel-Feil síndrome apresentam, normalmente, a doença durante a infância, mas que apresentam às vezes mais tarde na vida. O desafio para o médico, é reconhecer o associado anomalias que podem ocorrer com síndrome de Klippel-Feil síndrome de e para realizar o adequado exame para o diagnóstico.
Publicado 13/11/2017 por Tiffany 1100
