A prevalência da Histiocitose das células de Langerhans varia de acordo com a região geográfica e a faixa etária considerada. Estima-se que a incidência global seja de aproximadamente 2-5 casos por milhão de pessoas por ano. No entanto, é importante ressaltar que essa doença é mais comum em crianças e adultos jovens, com pico de incidência entre 1 e 4 anos de idade.
A Histiocitose das células de Langerhans é uma doença rara, caracterizada pelo acúmulo anormal de células de Langerhans, um tipo de célula do sistema imunológico, em vários órgãos do corpo. Os sintomas podem variar dependendo dos órgãos afetados, mas podem incluir lesões cutâneas, dor óssea, febre, perda de peso e fadiga. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, biópsias e análise das células afetadas.
Embora seja uma doença rara, é importante buscar atendimento médico se houver suspeita de Histiocitose das células de Langerhans, pois o tratamento precoce pode melhorar o prognóstico e a qualidade de vida do paciente.