Resumo
Síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) é um tipo raro de epilepsia encefalopatia com um pico de idade de início dos 3-5 anos de idade. Relatadas taxas de prevalência para o LGS variar de 1 a 10% de toda a infância epilepsies. As taxas de incidência são muito mais baixos. LGS é caracterizada por intratáveis, vários, apreensão generalizada tipos e interictal eletroencefalograma, mostrando rajadas de lento ponto-e-ondas, paroxística rajadas de generalizada polyspikes, e um lento de fundo. Todos os pacientes têm crises tônico durante o sono que pode ser sutil, e quase todos têm resistentes ao tratamento, ao longo da vida epilepsia. Cognitivo estagnação e problemas comportamentais são vistos em quase todos os pacientes e conduzir a uma vida de dependência. O diagnóstico diferencial inclui outras sintomático generalizada epilepsies e pseudo-síndrome de Lennox. O erro de diagnóstico é comum. Crianças e adultos com LGS têm um enorme impacto sobre suas famílias, e os esforços para melhorar a qualidade de vida desses pacientes são complexas.