Qual é a história da Síndrome de Lennox-Gastaut?
Quando a Síndrome de Lennox-Gastaut foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Síndrome de Lennox-Gastaut é uma forma rara e grave de epilepsia que afeta principalmente crianças e adolescentes. Foi descrita pela primeira vez em 1969 pelos médicos William Lennox e Henri Gastaut. A síndrome é caracterizada por múltiplos tipos de crises epilépticas, incluindo crises tônico-clônicas, ausências atípicas e crises de ausência com movimentos tônicos.
As causas da síndrome de Lennox-Gastaut ainda não são completamente compreendidas, mas acredita-se que fatores genéticos e lesões cerebrais possam desempenhar um papel importante. Os sintomas incluem atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem, problemas comportamentais e distúrbios do sono.
O tratamento da síndrome de Lennox-Gastaut é desafiador, pois as crises epilépticas são frequentemente resistentes aos medicamentos antiepilépticos convencionais. No entanto, existem opções de tratamento disponíveis, como medicamentos específicos, dieta cetogênica e cirurgia, que podem ajudar a controlar as crises e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) é um tipo raro de epilepsia encefalopatia com um pico de idade de início dos 3-5 anos de idade. Relatadas taxas de prevalência para o LGS variar de 1 a 10% de toda a infância epilepsies. As taxas de incidência são muito mais baixos. LGS é caracterizada por intratáveis, vários, apreensão generalizada tipos e interictal eletroencefalograma, mostrando rajadas de lento ponto-e-ondas, paroxística rajadas de generalizada polyspikes, e um lento de fundo. Todos os pacientes têm crises tônico durante o sono que pode ser sutil, e quase todos têm resistentes ao tratamento, ao longo da vida epilepsia. Cognitivo estagnação e problemas comportamentais são vistos em quase todos os pacientes e conduzir a uma vida de dependência. O diagnóstico diferencial inclui outras sintomático generalizada epilepsies e pseudo-síndrome de Lennox. O erro de diagnóstico é comum. Crianças e adultos com LGS têm um enorme impacto sobre suas famílias, e os esforços para melhorar a qualidade de vida desses pacientes são complexas.
Publicado 19/05/2017 por Brittney 2000
