A Síndrome de Lesch-Nyhan é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é caracterizada por uma deficiência da enzima hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferase (HPRT), o que leva a uma acumulação anormal de ácido úrico no organismo. Os sintomas mais graves dessa síndrome incluem distúrbios neurológicos, como movimentos involuntários e espasmos musculares intensos, que podem ser extremamente dolorosos. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar comportamentos autolesivos, como morder os próprios lábios, dedos e até mesmo se automutilar. Esses comportamentos são considerados um dos aspectos mais devastadores da síndrome. Outros sintomas comuns incluem retardo mental, dificuldades de comunicação, problemas de mobilidade e distúrbios do sono. É importante ressaltar que os sintomas podem variar de pessoa para pessoa, sendo que alguns indivíduos podem apresentar sintomas mais leves do que outros. O tratamento da Síndrome de Lesch-Nyhan é focado no controle dos sintomas e no suporte multidisciplinar ao paciente e à família.