A distrofia muscular do tipo cinturas é uma doença hereditária. Ela é causada por mutações genéticas que afetam os músculos das cinturas escapular e pélvica. Essas mutações são transmitidas de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a doença se manifeste em seus filhos.
Os sintomas da distrofia muscular do tipo cinturas podem variar, mas geralmente incluem fraqueza muscular progressiva, dificuldade para caminhar, quedas frequentes e atrofia muscular. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, testes genéticos e biópsia muscular.
Infelizmente, não há cura para a distrofia muscular do tipo cinturas atualmente. O tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir fisioterapia, uso de órteses, medicamentos e suporte respiratório, dependendo da gravidade da doença.
É importante buscar aconselhamento genético se houver histórico familiar da doença, pois isso pode ajudar a entender o risco de transmissão para futuras gerações.