Como Mastocitose e MCAS é diagnosticada?
Veja como Mastocitose e MCAS é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Mastocitose e MCAS
A Mastocitose é uma doença rara caracterizada pelo acúmulo anormal de mastócitos, células do sistema imunológico, em vários tecidos do corpo. O diagnóstico da Mastocitose e da Síndrome de Ativação de Mastócitos (MCAS) é baseado em uma combinação de sintomas clínicos, exames físicos e testes laboratoriais.
Os sintomas comuns incluem manchas na pele, coceira, inchaço, dor abdominal, diarreia e reações alérgicas graves. O médico realizará um exame físico detalhado para procurar sinais de mastocitose, como manchas cutâneas características.
Os testes laboratoriais podem incluir a medição dos níveis de triptase, uma enzima produzida pelos mastócitos, e a realização de uma biópsia de tecido para confirmar a presença de mastócitos anormais.
É importante consultar um médico especialista em doenças alérgicas ou imunológicas para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.
Publicado 03/03/2017 por elsa oliveira 1000
Uma biópsia de medula óssea pode ser determinante do procedimento. Eles podem também medir as contagens de sangue em um Tryptase e executar um exame de urina para determinar os níveis de fatores. Não existe um teste que pode determinar e seu corpo pode dar resultados falsos-negativos.
Publicado 20/05/2017 por Teepee80 500
MCAD tem um critério que deve ser cumprido.
Publicado 30/09/2017 por Meredith 2000
