O Síndrome de Morquio é uma doença genética rara e hereditária. Ela é causada por uma deficiência enzimática que afeta o metabolismo dos mucopolissacarídeos, substâncias essenciais para a formação de cartilagens e ossos. A doença é transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais precisam ser portadores do gene defeituoso para que a criança desenvolva a síndrome.
Os sintomas do Síndrome de Morquio podem variar, mas geralmente incluem anormalidades esqueléticas, como baixa estatura, deformidades ósseas e problemas nas articulações. Além disso, a doença pode afetar o sistema respiratório, cardiovascular e digestivo.
Embora não haja cura para o Síndrome de Morquio, existem tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.