A Neoplasia Endócrina Múltipla (NEM) é uma condição genética rara que afeta as glândulas endócrinas, responsáveis pela produção de hormônios. Existem dois tipos principais de NEM: NEM tipo 1 (NEM1) e NEM tipo 2 (NEM2). O Código Internacional de Doenças (CID) é uma classificação utilizada para identificar e codificar doenças. Para a NEM, o CID10 é E31.2 e o CID9 é 258.0. A NEM1 é caracterizada pelo desenvolvimento de tumores nas glândulas paratireoides, pâncreas e hipófise, enquanto a NEM2 está associada a tumores na glândula tireoide e nas glândulas suprarrenais. Esses tumores podem ser benignos ou malignos. É importante ressaltar que a NEM é uma condição complexa que requer acompanhamento médico especializado para diagnóstico, tratamento e monitoramento adequados.