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Qual é a história da Neoplasia endócrina múltipla?

Quando a Neoplasia endócrina múltipla foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Neoplasia endócrina múltipla

A Neoplasia Endócrina Múltipla (NEM) é uma doença genética rara que afeta as glândulas endócrinas do corpo. Existem diferentes tipos de NEM, incluindo NEM tipo 1, NEM tipo 2A e NEM tipo 2B. Essas condições são caracterizadas pelo desenvolvimento de tumores benignos ou malignos nas glândulas endócrinas, como a tireoide, as paratireoides e as glândulas adrenais.


A NEM tipo 1 está associada a tumores nas paratireoides, pâncreas e hipófise, enquanto a NEM tipo 2A e 2B estão relacionadas a tumores da tireoide e das glândulas adrenais. Esses tumores podem causar uma variedade de sintomas, dependendo da glândula afetada.


O diagnóstico da NEM é feito por meio de exames genéticos e avaliação clínica. O tratamento envolve a remoção cirúrgica dos tumores, terapia medicamentosa e acompanhamento regular para monitorar a progressão da doença.


A NEM é uma condição crônica que requer cuidados contínuos e acompanhamento médico especializado. É importante que os pacientes com NEM recebam um plano de tratamento individualizado e sejam acompanhados por uma equipe multidisciplinar de especialistas.


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Este é um distúrbio endócrino passado através da genética dependendo do tipo que você vai determinar como tratar. Esse transtorno foi descoberto em 1963 e, em seguida, foi conhecida como síndrome de Werner

Publicado 25/10/2017 por Mrcperk 2000

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