EM mim

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Após seis meses de busca, fui diagnosticada com esclerose múltipla em dezembro de 2007, na época com apenas 21 anos. Já apresentava sintomas desde uns 15 anos de idade, mas eles iam e vinham e fui ignorando-os. Em 2007 já possuía cerca de 10 lesões desmielinizantes, a maioria delas e as mais graves, na medula. Fiz tratamento com corticoides venosos por 3 dias e as dormências melhoraram.  

De março de 2008-marco de 2011 fiz uso de betaferon. Em 2011, engravidei sem querer. fiquei sem tomar remédios até setembro de 2013 quando iniciei fingolimoide. Entre 2007-2013 tive vida totalmente normal. Em 2013 comecei a ter muitas tonturas que apenas em 2015, descobri serem associadas à esclerose. Desde o início das tonturas, diminui um pouco o ritmo da minha vida, mas ainda trabalho e fiz dois mestrados em áreas distintas.

Entre 2007-2015 não tive alterações nas ressonâncias e exames. porém, em 2015, tive um novo surto e voltei a tomar corticoides em dezembro/2015 e janeiro/2016. Esse ano resolvi viver um dia de cada vez. Montei um blog e uma página no Facebook. Estou buscando dividir tudo aquilo que aprendi em 8 anos de doença e também na faculdade de biologia. 

Sou feliz e sigo sempre em frente. Costumo dizer: se a EM não é mais letal, precisamos aprender a conviver com ela! Nos conhecendo cada vez melhor!