7

Como viver com Esclerose múltipla? Podemos ser felizes com Esclerose múltipla? O que é preciso fazer para ser feliz com Esclerose múltipla?

Viver com Esclerose múltipla pode ser difícil, mas é preciso lutar para tentar ser feliz. Veja algumas coisas que outras pessoas fizeram para ser felizes com Esclerose múltipla

Viver com Esclerose múltipla

A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença crônica que afeta o sistema nervoso central, trazendo desafios físicos e emocionais. No entanto, é possível viver uma vida feliz e plena mesmo com essa condição.


Para ser feliz com a EM, é importante adotar uma abordagem positiva e resiliente. Aceitar a doença e suas limitações é fundamental, mas não significa desistir dos sonhos e objetivos. É essencial buscar apoio médico e psicológico, além de se informar sobre a doença e suas opções de tratamento.


Manter um estilo de vida saudável, com uma alimentação equilibrada e exercícios físicos adequados, pode ajudar a minimizar os sintomas e melhorar a qualidade de vida. Além disso, é importante estabelecer uma rede de apoio, contar com o suporte da família, amigos e grupos de apoio.


Encontrar atividades que tragam prazer e satisfação, como hobbies, leitura, música ou arte, pode ajudar a lidar com o estresse e promover o bem-estar emocional. É fundamental também respeitar os próprios limites e aprender a pedir ajuda quando necessário.


Embora a EM possa trazer desafios, é possível encontrar felicidade e viver uma vida plena. Com o apoio adequado, uma atitude positiva e cuidados com a saúde, é possível enfrentar os obstáculos e aproveitar cada momento da vida.


17 Respostas
Viver com EM requer cuidados específicos com a saúde, porém nada impede de viver feliz e seguir com uma vida saudável.

Publicado 11/05/2017 por Thais Sivieri Tauil 1000
Sim muito FELIZ eu sou extremamente apaixonada pela vida vivo cada segundo aproveito cada dia e aceitar por que sou uma pessoa forte e cheia de esperança.

Publicado 11/05/2017 por Tatiane 1000
Não sei como se pode ser feliz com esclerose múltipla mas resistindo às dificuldade do dia a dia às vezes podemos viver momentos agradáveis.
Eu moro sozinho e tento manter-me ocupado todos os dias.

Publicado 13/05/2017 por Rui Rodrigues 2650
Tentar não pensar muito na sua condição. Podemos ser felizes, cada um a sua maneira e tentar fazer o que nos faz felizes. Não pensar o que nos pode acontecer de mal, como a qualquer pessoa.

Publicado 06/10/2017 por Maria Manuela 1020
Podemos levar a vida sempre pensando positivamente. O importante é ter o apoio da família.

Publicado 30/05/2018 por Viviane 2500
Ser grato por estar vivo.
Entender que a doenca é um detalhe que precisa conviver e tratar

Publicado 30/05/2018 por Amanda 1600
Translated from spanish Improve translation
Vive-Se como você tem vivido até agora..tentar não ter muitas mudanças em sua vida..e claro que você pode ser feliz, eu o sou, com a minha família igual ou mais do que antes

Publicado 28/02/2017 por Belén 1111
Translated from spanish Improve translation
CLARO QUE VOCÊ PODE SER FELIZ COM EM, SE PRECISA DE MUITO APOIO DAS PESSOAS QUE O RODEIA, TANTO FISICA COMO EMOCIONAL, MAS A MAIOR PARTE DEPENDE DE NÓS, DE TER UMA ATITUDE POSITIVA DIANTE DE UMA DOENÇA INCURÁVEL E PROGRESSIVA, QUE EMBORA HAJA MEDICAMENTOS QUE TORNAM LENTA A PROGRESION ESTA NUNCA TOTALMENTE E O MELHOR É TENTAR EM LOPOSIBLE DE FAZER UMA VIDA COMO QUALQUER OUTRA PESSOA.

Publicado 01/03/2017 por Jose 1140
Translated from spanish Improve translation
Se você pode ser feliz.
Há que fazer tudo o que se possa. Desfrute de cada momento que te dá a vida.

Publicado 04/05/2017 por Antonio 1050
Translated from spanish Improve translation
É claro que se pode viver com esclerose múltipla, e você pode ser feliz sempre e quando se aceite o novo estilo de vida com atitude

Publicado 04/05/2017 por Bely 1000
Translated from Inglês Improve translation
Alguém afirmou uma vez para mim que as pessoas são como baterias.
A maioria das pessoas de 10 barras de bateria um dia, eles usam uma para cada pequena atividade durante o dia e duas para os grandes. A maneira que eu gostaria de descrever alguém com o MS é que eles podem ter 5 ou 6 barra de energia. Isso significa que devemos ser mais sábios sobre como devemos gastar a nossa energia. Onde alguém pode usar metade de um bar tomando uma ducha que podemos tomar dois, por exemplo. Precisamos salvar nossas barras, se não o próximo dia começa ainda mais difícil, podemos ir twin três barras. Para mim, o viver com o MS meios de moderação em tudo na minha vida, desde a quantidade de energia que gastamos para como eu passar ele. Levei um longo tempo para chegar a termos com o meu prognóstico, mas agora que eu tenho, é tudo em perspectiva para mim. Eu ignorar trivial problemas, foco no que é importante, meditar e viver uma vida plena, nós vamos coisas consideradas

Publicado 31/05/2017 por Letty 700
Translated from spanish Improve translation
Você pode ser feliz Viver a vida. Aproveite cada momento

Publicado 31/05/2017 por Laura 2000
Translated from spanish Improve translation
No meu caso, o princípio por meus sintomas não poderia levar uma vida normal, já que grande parte do meu corpo que não eu respondi devido aos sintomas q presente diante da condição. Com a ajuda das terapias ocupacionais, você pode conseguir se adaptar e levar a vida com a condição muito próximo da normalidade. Também há que lutar com a dor , a depressão e a fadiga com os tratamentos para que esses sintomas sejam muito menos

Publicado 01/06/2017 por Ezequiel 2100
Translated from french Improve translation
Luta
Manter o moral
Escute seu corpo

Publicado 16/08/2017 por johnny 1000
Translated from french Improve translation
adaptar e menage do tempo de descanso
desfrutar de momentos de felicidade simples

Publicado 16/08/2017 por Boucheron 1125
Translated from spanish Improve translation
Sendo coerente de até onde você pode chegar, tendo ou não tendo esta doença,as limitações nos colocamos a nós mesmos,se é consequente com a sua localização buscar outros caminhos e as formas para chegar,mas vai depender de si próprio... eu sei que é difícil mas eu só quero ser FELIZ,viver os meus bons e maus momentos, sem remorsos...e se?

Publicado 14/09/2017 por Cristy 700
Translated from french Improve translation
sim, você pode ser feliz, é claro!!!!

Publicado 02/10/2017 por Joseph Alaimo 1000

Viver com Esclerose múltipla

Esclerose múltipla - esperança de vida

Qual é a esperança de vida com Esclerose múltipla?

21 Respostas
Esclerose múltipla - diagnóstico

Como Esclerose múltipla é diagnosticada?

23 Respostas
Esclerose múltipla - esporte

É recomendável que pessoas com Esclerose múltipla pratiquem exercícios físi...

21 Respostas
Esclerose múltipla - sintomas

Quais são os piores sintomas de Esclerose múltipla?

26 Respostas
Famosos com Esclerose múltipla

Famosos com Esclerose múltipla

4 Respostas
Esclerose múltipla - dieta

Dieta para Esclerose múltipla. Existe alguma dieta que melhore a qualidade ...

21 Respostas
Esclerose múltipla é hereditária?

Esclerose múltipla é hereditária?

7 Respostas
Esclerose múltipla - tratamentos

Quais são os melhores tratamentos para Esclerose múltipla?

25 Respostas

Mapa mundial de Esclerose múltipla

Encontra pessoas com Esclerose múltipla no mapa. Conecte-se com elas e troquem experiências. Una-se à comunidade de Esclerose múltipla.

Histórias de Esclerose múltipla

HISTÓRIAS ESCLEROSE MÚLTIPLA
Histórias Esclerose múltipla
  O primeiro surto de esclerose múltipla surgiu-me aos 12 anos, em 1987.   Acordei com uma nevrite óptica (diplopia), que foi tratada com os olhos tapados alternadamente. Nem sequer se pensava em EM.   Consegui recuperar, mas passadas algu...
Histórias Esclerose múltipla
  LUTAR CONTRA UMA DOENÇA IMPREVISÍVEL   LÚCIO RIBEIRO FOI DIAGNOSTICADO COM ESCLEROSE MÚLTIPLA (EM) EM JULHO DE 2006, COM 30 ANOS DE IDADE, MAS FOI AOS 27 QUE A DOENÇA COMEÇOU A DAR OS PRIMEIROS SINAIS. REALIZADO E BEM-SUCEDIDO PROFISSIO...
Histórias Esclerose múltipla
Minha história com EM começou em 1996, julho, logo depois do meu aniversário, dia 26, fiz uma grande festa, e depois fiquei gripado, e não melhorava, a cada dia estava me sentindo mal. Trabalhava perto da casa da minha namorada na época, hoje mi...
Histórias Esclerose múltipla
Fui diagnosticada em Março de 2006. Até chegar a esse diagnostico sofri muito, pq ninguém sabia o que eu tinha e não achavam explicações. Em 2006, fui enternada eno hospital das clinicas em SP. Tive muitos surtos, agora ela está na faze progre...
Histórias Esclerose múltipla
Primeiro surto em 2011, com uma levê tontura, onde foi piorando ao longo do tempo, fiquei internado 5 dias, mas sem diagnostico. No ano seguinte, aconteceu a mesma coisa, procurei outros profissionais mas sem sucesso, já quase perdendo as esperanç...

Conte a sua história e ajude a outros

Contar minha história

Fórum Esclerose múltipla

FÓRUM ESCLEROSE MÚLTIPLA
Fórum Esclerose múltipla
Pessoal meu filho foi diagnosticado com EM , é pra começar o tratamento convencional  em Janeiro, mais estou pesquisando e estou com medo devido as reações e depoimentos , gostaria de saber do tratamento com D3 se rea...

Faça uma pergunta e obtenha respostas de outros usuários.

Fazer uma pergunta

Encontre suas "almas gêmeas" de sintomas

Agora você pode adicionar os seus sintomas diseasemaps e encontrar as suas "almas gêmeas" de sintomas. "Almas gêmeas" de sintomas sãos as pessoas com as quais compartilha mais sintomas

"Alma gêmea" de sintomas

Adicione seus sintomas e descubra no mapa outras pessoas que passam por algo semelhante

Mapa de almas gêmeas