Que conselhos você daria a uma pessoa que acaba de ser dignosticada com Atrofia de Múltiplos Sistemas?
Veja alguns conselhos de pessoas com experiência em Atrofia de Múltiplos Sistemas para as pessoas que acabam de ser diagnosticadas com Atrofia de Múltiplos Sistemas
Conectar-se nas redes sociais a grupos de pacientes de atrofia multisistemica, adaptar a casa para fazer exercícios comodamente e para auxiliar o paciente nas rotinas diárias, exemplo adaptar a casa de banho de forma a poder tomar banho em cadeira de rodas, corrimões no corredor, poltrona e cama mecanizada, colchão e almofada de células de ar alternaveis, etc
O melhor conselho é chegar para obter apoio e informações. Não sinta que você está completamente sozinho, há recursos disponíveis e as pessoas que entendem. Conectando-se com outras famílias que estão a lidar com a doença será sua melhor fonte de apoio. As ligações podem ser feitas por meio desta doença mapa e também através de vários sistemas Múltiplos Atrofia organizações de defesa de direitos em todo o mundo. Aqui é um MSA grupo de discussão aberto para qualquer pessoa ao redor do mundo: groups.yahoo.com/group/shydrager
Encontra pessoas com Atrofia de Múltiplos Sistemas no mapa. Conecte-se com elas e troquem experiências. Una-se à comunidade de Atrofia de Múltiplos Sistemas.
Tenho AMS há sensivelmente 4 anos. Estou a ser medicado, penso que bem. Faço semanalmente, fisioterapia, hipo terapia. terapia da fala, ginástica, em casa. Ultimamente, num tapete com quadrículas, pratico tipo jogo da macaca, que no Jap�...
Agora você pode adicionar os seus sintomas diseasemaps e encontrar as suas "almas gêmeas" de sintomas. "Almas gêmeas" de sintomas sãos as pessoas com as quais compartilha mais sintomas
Adicione seus sintomas e descubra no mapa outras pessoas que passam por algo semelhante