A Doença de Netherton, também conhecida como Ictiose Eritrodérmica Congênita, é uma condição rara e hereditária da pele que afeta principalmente recém-nascidos e crianças. Caracteriza-se por uma série de sintomas, incluindo erupções cutâneas, descamação intensa da pele, coceira intensa e cabelos frágeis. Essa doença é causada por uma mutação genética que afeta a produção de uma proteína chamada profilagrina, essencial para a formação da barreira protetora da pele.
Os sintomas da Doença de Netherton podem variar em gravidade, mas geralmente persistem ao longo da vida. O tratamento é focado no alívio dos sintomas e no cuidado da pele, incluindo o uso de hidratantes, cremes esteroides tópicos e banhos especiais. É importante também evitar irritantes e alérgenos que possam piorar os sintomas.
Embora a Doença de Netherton seja uma condição crônica e desafiadora, existem recursos e apoio disponíveis para ajudar as pessoas afetadas a gerenciar os sintomas e melhorar sua qualidade de vida. É fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.