Neurofibromatose é hereditária?

A neurofibromatose é uma doença genética que pode ser hereditária. Ela é causada por mutações nos genes NF1, NF2 ou SMARCB1, que são transmitidos de geração em geração. No entanto, nem todas as pessoas com neurofibromatose herdam a doença dos pais. Em alguns casos, a mutação genética ocorre espontaneamente durante o desenvolvimento embrionário.

Existem diferentes tipos de neurofibromatose, sendo a neurofibromatose tipo 1 (NF1) a forma mais comum. Nesse tipo, os sintomas podem variar amplamente de uma pessoa para outra, incluindo o crescimento de tumores benignos na pele, ossos e nervos. A neurofibromatose tipo 2 (NF2) é menos comum e está associada ao desenvolvimento de tumores no sistema nervoso central.

É importante ressaltar que a neurofibromatose pode ser diagnosticada por um médico especialista, que poderá realizar exames clínicos e genéticos para confirmar o diagnóstico. O aconselhamento genético também é recomendado para famílias com histórico da doença, a fim de entender o risco de transmissão para os descendentes.