A Neurofibromatose é uma doença genética que afeta o sistema nervoso, causando o crescimento de tumores benignos nos nervos. Existem três tipos principais de neurofibromatose: tipo 1, tipo 2 e schwannomatose.
A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é a forma mais comum e geralmente se manifesta na infância. Os sintomas podem variar, mas incluem manchas café com leite na pele, pequenos nódulos sob a pele chamados neurofibromas e problemas ósseos.
A neurofibromatose tipo 2 (NF2) é menos comum e geralmente se manifesta na adolescência ou idade adulta. Nessa forma, os tumores se desenvolvem nos nervos auditivos, levando à perda de audição e equilíbrio.
A schwannomatose é a forma mais rara e afeta principalmente os nervos periféricos. Os sintomas incluem dor crônica e fraqueza muscular.
Não há cura para a neurofibromatose, mas o tratamento pode ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.