Qual é a história do Retinoblastoma?
Quando o Retinoblastoma foi descoberto? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
O Retinoblastoma é um tipo de câncer ocular que afeta principalmente crianças pequenas. A doença se origina nas células da retina, que são responsáveis pela visão. Geralmente, o Retinoblastoma é causado por uma mutação genética que ocorre antes do nascimento ou durante o desenvolvimento do feto.
Os principais sintomas do Retinoblastoma incluem o reflexo branco na pupila, estrabismo, visão deficiente e até perda de visão. O diagnóstico precoce é essencial para o tratamento eficaz da doença.
O tratamento do Retinoblastoma pode envolver a remoção cirúrgica do tumor, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação dessas opções. A escolha do tratamento depende do estágio do câncer e da extensão da doença.
É importante ressaltar que o Retinoblastoma pode ser hereditário em alguns casos. Portanto, é fundamental que familiares de crianças diagnosticadas com a doença sejam avaliados por um médico especialista para identificar possíveis casos de predisposição genética.
