A Síndrome de Rett é uma condição neurológica rara que afeta principalmente meninas. Caracteriza-se por um desenvolvimento normal nos primeiros meses de vida, seguido por uma regressão significativa nas habilidades motoras e sociais. Os sintomas incluem perda de habilidades motoras finas, dificuldade de locomoção, problemas de comunicação, convulsões e atraso no desenvolvimento cognitivo.
Existem alguns sinônimos que podem ser usados para se referir à Síndrome de Rett, como "desordem de Rett" ou "síndrome de Rett clássica". Esses termos são comumente utilizados para descrever essa condição específica.
É importante ressaltar que a Síndrome de Rett é uma condição complexa e que cada indivíduo pode apresentar sintomas e gravidades diferentes. O diagnóstico precoce e o suporte adequado são fundamentais para melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas por essa síndrome.