A Síndrome de Rotor é uma condição rara e pouco conhecida. A prevalência exata dessa síndrome não é bem estabelecida, mas estima-se que seja extremamente baixa. Devido à sua raridade, não existem muitos estudos epidemiológicos que tenham investigado a sua frequência na população em geral. A Síndrome de Rotor é uma doença genética hereditária que afeta o metabolismo da bilirrubina, resultando em icterícia crônica e aumento dos níveis dessa substância no sangue. Os sintomas podem variar de leves a moderados e incluem coloração amarelada da pele e dos olhos, fadiga, desconforto abdominal e náuseas. O diagnóstico geralmente é feito por exclusão de outras condições e por meio de exames laboratoriais específicos. O tratamento é direcionado para o alívio dos sintomas, não havendo cura específica para a síndrome. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e acompanhamento adequado.