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É recomendável que pessoas com Síndrome de Saethre-Chotzen pratiquem exercícios físicos? Que tipo de atividades você sugeriria e com qual intensidade?

Veja se é recomendável que as pessoas com Síndrome de Saethre-Chotzen pratiquem algum esporte e quais são mais recomendáveis para quem tem Síndrome de Saethre-Chotzen

Síndrome de Saethre-Chotzen - esporte

A prática de exercícios físicos é recomendada para pessoas com Síndrome de Saethre-Chotzen, pois pode trazer diversos benefícios para a saúde e qualidade de vida. No entanto, é importante que essas atividades sejam adaptadas às necessidades e limitações individuais.


Recomenda-se que as pessoas com essa síndrome consultem um médico ou fisioterapeuta especializado para receber orientações específicas sobre os exercícios mais adequados. Geralmente, atividades de baixo impacto, como natação, caminhada, pilates e ioga, são bem toleradas e podem trazer benefícios para a postura, flexibilidade e fortalecimento muscular.


A intensidade dos exercícios deve ser progressiva e respeitar os limites de cada indivíduo. É importante evitar exercícios que possam sobrecarregar as articulações ou causar lesões. O acompanhamento profissional é fundamental para garantir a segurança e eficácia dos exercícios realizados.


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Meu filho tem 10 é portador da síndrome scs ,depois de 10 tentando terapias multidisciplinar ....encontramos os CAVALOS , a vida do Júlio se transformou em 6 meses de contato com os animais ,hoje ele faz teem penning e está super feliz

Publicado 11/09/2021 por Zelia 100
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Exercícios e PT são importantes para fortalecer os músculos para que o corpo não contam tanto com o sistema esquelético para o suporte.
A fisioterapia pode ser necessário para ajudar com baixo tônus muscular, muitas vezes, associado com SCS.

Publicado 14/03/2017 por Sue 1000

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Histórias de Síndrome de Saethre-Chotzen

HISTÓRIAS SÍNDROME DE SAETHRE-CHOTZEN
Histórias Síndrome de Saethre-Chotzen
Temos um filho com 8 anos de idade, portador da Síndrome de Saethre-Chotzen. Nunca tivemos contato com outros portadores da síndrome para trocar idéias. Gostaríamos de trocar experiências, se possível. Email: [email protected] ou 32 988...

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