A Síndrome de Stevens-Johnson é uma doença rara e grave que afeta a pele e as mucosas. Embora a causa exata não seja totalmente compreendida, acredita-se que seja desencadeada por uma reação imunológica anormal a certos medicamentos, infecções virais ou bacterianas, ou até mesmo por uma combinação de fatores genéticos e ambientais.
Alguns medicamentos comumente associados à Síndrome de Stevens-Johnson incluem antibióticos, anticonvulsivantes, analgésicos e medicamentos anti-inflamatórios não esteroides. Além disso, certos vírus, como o herpes e a gripe, também podem desencadear a doença.
Os sintomas iniciais da síndrome incluem febre, dor de garganta, fadiga e erupções cutâneas. Com o tempo, as lesões cutâneas se desenvolvem, formando bolhas e úlceras que podem afetar os olhos, boca, nariz e genitais.
A Síndrome de Stevens-Johnson é uma emergência médica e requer atenção imediata. O tratamento envolve a interrupção do uso do medicamento suspeito, cuidados de suporte e, em casos graves, internação hospitalar.