O Síndrome de Stickler é uma condição genética hereditária. É causada por mutações em genes específicos que são passados de geração em geração. Essa síndrome afeta principalmente os tecidos conectivos do corpo, como os ossos, as articulações e os olhos.
Os sintomas do Síndrome de Stickler podem variar, mas geralmente incluem problemas de visão, como miopia e catarata, além de problemas nas articulações e no desenvolvimento dos ossos. A gravidade dos sintomas pode variar de pessoa para pessoa.
Devido à natureza hereditária dessa síndrome, é importante que pessoas com histórico familiar de Síndrome de Stickler consultem um geneticista para entender o risco de transmitir a condição para seus filhos. O aconselhamento genético pode ajudar a fornecer informações sobre opções de planejamento familiar e possíveis tratamentos para gerenciar os sintomas.