A Doença de Tay-Sachs é uma condição genética rara e progressiva que afeta principalmente o sistema nervoso central. Os sintomas mais graves dessa doença geralmente aparecem nos primeiros meses de vida. Os bebês afetados podem apresentar um desenvolvimento motor e mental anormal, com atraso no desenvolvimento das habilidades motoras, como sentar, engatinhar e andar. Além disso, eles podem ter dificuldade em engolir e respirar, o que pode levar a problemas de alimentação e respiratórios. Outros sintomas incluem perda de audição e visão, convulsões, rigidez muscular e problemas de crescimento. Infelizmente, a Doença de Tay-Sachs é progressiva e não tem cura, levando ao óbito na maioria dos casos antes dos 5 anos de idade. É importante buscar apoio médico e genético para um diagnóstico precoce e para lidar com os sintomas da doença.