A Trimetilaminúria, também conhecida como síndrome do odor de peixe, é uma doença genética rara que afeta o metabolismo da trimetilamina (TMA), um composto químico encontrado em alimentos como peixes, ovos e legumes. O código CID10 para a Trimetilaminúria é E88.8, que se refere a outras doenças metabólicas especificadas. Já o código CID9 é 277.8, que se refere a outras doenças metabólicas hereditárias especificadas.
Essa condição ocorre devido a uma deficiência da enzima flavina monooxigenase 3 (FMO3), responsável por metabolizar a TMA no fígado. Como resultado, a TMA não processada é liberada através do suor, urina e respiração, causando um odor desagradável semelhante a peixe.
Embora não haja cura para a Trimetilaminúria, é possível controlar os sintomas através de uma dieta restrita em alimentos ricos em TMA e o uso de suplementos que ajudam na metabolização da substância. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.