Trimetilaminúria, também conhecida como síndrome do odor de peixe, é uma doença metabólica rara que causa um odor desagradável semelhante a peixe em indivíduos afetados. Nos últimos anos, houve avanços significativos no entendimento dessa condição.
Um dos principais avanços é a identificação de mutações genéticas específicas que causam a trimetilaminúria. Isso permitiu um melhor diagnóstico e aconselhamento genético para pacientes e suas famílias.
Além disso, pesquisas recentes têm se concentrado no desenvolvimento de terapias para reduzir os sintomas da trimetilaminúria. Isso inclui o uso de probióticos e modificação da dieta para reduzir a produção de trimetilamina, o composto responsável pelo odor característico.
Embora ainda não haja uma cura definitiva para a trimetilaminúria, esses avanços têm proporcionado uma melhor compreensão da doença e opções de tratamento mais eficazes para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.