O que é Trimetilaminúria?

Trimetilaminúria é uma condição genética rara em que o corpo não consegue metabolizar a trimetilamina (TMA), um composto químico encontrado em certos alimentos. Isso resulta em um odor corporal desagradável semelhante a peixe podre, que é liberado através do suor, urina e respiração.

Os sintomas geralmente se manifestam na infância e podem variar em gravidade. Além do odor característico, os indivíduos afetados podem experimentar problemas sociais e emocionais devido ao constrangimento e isolamento. Não há cura conhecida para a trimetilaminúria, mas algumas medidas podem ajudar a controlar os sintomas, como evitar certos alimentos ricos em TMA, tomar suplementos de riboflavina e adotar uma boa higiene pessoal.

É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e desenvolver um plano de tratamento adequado para melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.