A Doença de Von Hippel-Lindau (VHL) é uma condição genética rara que afeta vários órgãos do corpo. Ela é causada por uma mutação no gene VHL, que é responsável pela produção de uma proteína que regula o crescimento de células em tecidos específicos.
Os principais sintomas da VHL podem variar de acordo com os órgãos afetados, mas geralmente incluem tumores benignos ou malignos no cérebro, olhos, rins, pâncreas e outros órgãos. Esses tumores podem causar problemas de visão, dores de cabeça, pressão alta, sangramento e disfunção renal.
A VHL é uma doença hereditária, o que significa que pode ser transmitida de pais para filhos. O diagnóstico é feito por meio de exames genéticos e de imagem, como ressonância magnética e ultrassonografia. O tratamento da VHL envolve a remoção cirúrgica dos tumores e o acompanhamento regular para detectar e tratar novos tumores.
Embora não haja cura para a VHL, um diagnóstico precoce e um tratamento adequado podem ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.