A Doença de Von Hippel-Lindau (DVHL) é uma condição genética rara que afeta vários órgãos do corpo. Ela é causada por mutações no gene VHL e pode levar ao desenvolvimento de tumores benignos ou malignos em diferentes partes do corpo, como cérebro, olhos, rins, pâncreas e outros órgãos. Os sintomas da DVHL podem variar dependendo dos órgãos afetados, mas podem incluir dor de cabeça, problemas de visão, pressão alta, dor abdominal e outros. O diagnóstico da DVHL é feito por meio de exames clínicos, genéticos e de imagem. O tratamento da DVHL é individualizado e depende dos órgãos afetados e da gravidade dos sintomas. Pode incluir cirurgia, radioterapia, embolização de tumores e acompanhamento médico regular. É importante que os pacientes com DVHL sejam acompanhados por uma equipe médica especializada para um manejo adequado da doença.