A Síndrome de Wolfram, também conhecida como DIDMOAD (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness), é uma doença genética rara que afeta múltiplos sistemas do corpo. O código CID10 para a Síndrome de Wolfram é E13.8, que se refere a "Outras formas especificadas de diabetes mellitus". Já o código CID9 é 277.89, que se refere a "Outros transtornos do metabolismo dos carboidratos". Essa síndrome é caracterizada pela ocorrência de diabetes mellitus tipo 1, perda progressiva da visão devido à atrofia óptica, surdez neurosensorial e diabetes insipidus. Além disso, os pacientes podem apresentar problemas neurológicos, como ataxia e distúrbios do humor. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo dessa condição complexa.