O Síndrome XYY não é hereditária. É uma condição genética rara que ocorre devido a uma alteração cromossômica durante a formação dos espermatozoides. Normalmente, os homens têm um par de cromossomos sexuais XY, mas os indivíduos com Síndrome XYY possuem um cromossomo Y extra, resultando em um cariótipo XYY.
Essa condição não é transmitida de pais para filhos, pois geralmente ocorre de forma aleatória. A maioria dos indivíduos com Síndrome XYY não apresenta sintomas graves, mas alguns podem ter características físicas distintas e desafios de desenvolvimento, como dificuldades de aprendizagem ou problemas comportamentais.
É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar. Se houver preocupações em relação à Síndrome XYY, é recomendado buscar aconselhamento genético e acompanhamento médico adequado.