A Síndrome XYY é uma condição genética rara que afeta os cromossomos sexuais masculinos. Ela ocorre quando um homem possui um cromossomo Y extra em suas células, resultando em um cariótipo 47,XYY em vez do cariótipo normal 46,XY. As causas exatas dessa síndrome ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que ocorra devido a uma alteração espontânea durante a formação dos espermatozoides do pai.
Embora a Síndrome XYY seja uma condição genética, não há fatores conhecidos que aumentem o risco de um casal ter um filho com essa síndrome. Não está relacionada a características hereditárias ou ações dos pais durante a gravidez. É importante destacar que a Síndrome XYY não é causada por nenhum comportamento ou ação do indivíduo afetado ou de seus pais.
Os sintomas da Síndrome XYY podem variar, mas geralmente incluem altura acima da média, dificuldades de aprendizagem e desenvolvimento, problemas de comportamento e características físicas distintas. O diagnóstico é feito por meio de exames genéticos.