Alfa 1-antitrypsinbrist är en ärftlig sjukdom som påverkar lungorna och levern. Det är en sällsynt sjukdom som förekommer hos ungefär 1 av 2000 till 1 av 5000 personer i Sverige. Sjukdomen orsakas av en brist på proteinet alfa 1-antitrypsin, vilket leder till att lungorna blir mer mottagliga för skador och inflammation. Symtomen kan variera från milda till allvarliga och inkluderar andningssvårigheter, hosta, kronisk bronkit och emfysem. Sjukdomen kan diagnostiseras genom blodprov och genetiska tester. Behandling fokuserar på att lindra symtomen och minska risken för komplikationer. Rökning och exponering för skadliga ämnen bör undvikas för att minska risken för försämring av lungfunktionen.