Andersen-Tawils syndrom är inte smittsamt. Det är en sällsynt genetisk sjukdom som ärvs autosomalt dominant, vilket innebär att den kan överföras från en förälder till barnet. Sjukdomen orsakas av en mutation i KCNJ2-genen och påverkar främst muskler och nervsystemet. Symptomen kan variera, men vanliga kännetecken inkluderar muskelsvaghet, hjärtarytmier och missbildningar i ansikte och extremiteter. Det är viktigt att notera att Andersen-Tawils syndrom inte kan överföras genom kontakt eller exponering för en smittad person. Det är en medfödd sjukdom som beror på en genetisk mutation och kan inte spridas som en infektion. Det rekommenderas att personer med familjehistoria av sjukdomen genomgår genetisk rådgivning för att förstå risken för att överföra sjukdomen till sina barn.