Andersen-Tawils syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar muskelfunktionen och hjärtat. Livslängden för personer med denna sjukdom kan variera betydligt beroende på svårighetsgraden av symtom och individuella faktorer. Vissa personer kan leva ett relativt normalt liv med adekvat medicinsk vård och hantering av symtom, medan andra kan uppleva allvarliga komplikationer som kan påverka deras livslängd. Det är viktigt att notera att varje individ är unik och att prognosen kan variera. Det är därför viktigt att konsultera en medicinsk specialist för att få en mer exakt bedömning av förväntad livslängd för en person med Andersen-Tawils syndrom.