Andersen-Tawils syndrom, även känt som Andersen-Tawils sjukdom eller ATS, är en sällsynt ärftlig neuromuskulär sjukdom. Det är en form av kongenital myopati som kännetecknas av en triad av symtom: periodisk förlamning, hjärtarytmier och karakteristiska fysiska egenskaper. Denna sjukdom är uppkallad efter de två forskarna som först beskrev den, nämligen Dr. Frederick Andersen och Dr. Peter Tawil.
Andersen-Tawils syndrom kan också kallas för ATS och är en genetisk sjukdom som påverkar muskler och hjärta. Det är en autosomal dominant sjukdom, vilket innebär att en enda förälder med sjukdomen kan överföra den till sitt barn. Sjukdomen kan debutera i barndomen eller tonåren och symtomen kan variera från milda till allvarliga.
Behandlingen av Andersen-Tawils syndrom fokuserar på att hantera symtomen och förhindra komplikationer. Det kan innefatta mediciner för att kontrollera hjärtarytmier och förebygga förlamningsattacker. Fysioterapi och genetisk rådgivning kan också vara en del av behandlingsplanen.
Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling av en kvalificerad läkare för att hantera Andersen-Tawils syndrom på bästa sätt och förbättra livskvaliteten för de drabbade individerna.