Angelmans syndrom är en genetisk sjukdom som inte är smittsam. Det är en sällsynt neurologisk störning som påverkar hjärnans utveckling. Syndromet orsakas av en genetisk mutation eller en avvikelse på kromosom 15. Det påverkar främst barn och kännetecknas av försenad utveckling, svårigheter med motorik och balans, begränsad talutveckling och intellektuell funktionsnedsättning.
Angelmans syndrom kan inte överföras från person till person genom kontakt eller exponering. Det är viktigt att förstå att det är en medfödd genetisk störning och inte en smittsam sjukdom. Det finns ingen risk för att få Angelmans syndrom genom att vara i närheten av eller interagera med någon som har diagnosen.
Behandlingen av Angelmans syndrom fokuserar på att hantera symtom och förbättra livskvaliteten för personer med syndromet. Det kan innefatta fysioterapi, talterapi och specialundervisning för att hjälpa till med motoriska och kommunikativa utmaningar.