För att diagnosticera Antitrombin III-brist utförs olika tester och undersökningar. En viktig metod är att mäta nivån av Antitrombin III i blodet. Detta kan göras genom en blodprovstagning där blodet analyseras på laboratorium. En låg nivå av Antitrombin III kan indikera brist.
Ytterligare tester kan också utföras för att bekräfta diagnosen. Det kan inkludera genetiska tester för att identifiera eventuella mutationer i generna som kodar för Antitrombin III. Andra blodprover kan också tas för att utesluta andra blodsjukdomar eller koagulationsrubbningar.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker Antitrombin III-brist, då det är en ärftlig sjukdom som kan leda till ökad risk för blodproppar. En läkare kan göra en noggrann bedömning baserat på symtom, medicinsk historia och testresultat för att fastställa diagnosen och planera lämplig behandling.