Vilka är orsakerna till Aperts syndrom?
Läs om troliga orsaker till Aperts syndrom angivna av dem som lever med just Aperts syndrom
Aperts syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakas av en spontan mutation i FGFR2-genen. Denna mutation påverkar utvecklingen av ben och vävnader i kroppen. De exakta orsakerna till mutationen är ännu okända, men det finns vissa faktorer som kan öka risken för att få Aperts syndrom.
En av dessa faktorer är föräldrarnas ålder vid befruktningen. Äldre föräldrar, särskilt fäder över 35 år, har en något högre risk att få ett barn med Aperts syndrom. Det finns också en liten ökad risk för syskon till personer med sjukdomen att också drabbas.
Det är viktigt att betona att Aperts syndrom inte är ärftligt i de flesta fall, utan beror på en spontan mutation. Det är en komplex sjukdom som påverkar olika delar av kroppen, inklusive ansiktet, händerna och fötterna.
