Beckwith-Wiedemanns syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som kan påverka olika delar av kroppen. Symptomen kan variera från person till person, men det finns några vanliga kännetecken.
En av de mest framträdande symptomen är makrosomi, vilket innebär att barnet föds större än genomsnittet. De kan också ha en ovanligt stor tunga, vilket kan påverka deras förmåga att äta och tala.
Andra vanliga symptom inkluderar omfattande överväxt av organ och vävnader, såsom buken, njurarna eller levern. Det kan också finnas omfattande överväxt av extremiteter, vilket resulterar i större händer och fötter.
Ytterligare symptom kan innefatta navelbråck, hypoglykemi (lågt blodsocker), organavvikelser och utvecklingsstörningar.
Det är viktigt att notera att inte alla personer med Beckwith-Wiedemanns syndrom kommer att uppvisa alla dessa symptom. Behandling och hantering av sjukdomen kan variera beroende på individens specifika behov.