Camurati-Engelmanns syndrom, även känt som progressiv diaphysär dysplasi, är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar skelettet. Syndromet kännetecknas av överdriven benväxt, vilket kan leda till smärta, stelhet och muskelsvaghet. De vanligaste symptomen inkluderar trötthet, ben- och ledsmärta, samt svårigheter att röra sig. Sjukdomen kan debutera i barndomen eller tonåren och fortsätta att förvärras över tid. Det finns för närvarande ingen bot för Camurati-Engelmanns syndrom, men behandling fokuserar på att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för patienterna. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp för att få en korrekt diagnos och utveckla en individuell behandlingsplan. Forskning och medicinska framsteg kan ge hopp om framtida terapier för att hantera denna sällsynta sjukdom.