Charcot-Marie-Tooths sjukdom är en ärftlig neurologisk sjukdom som påverkar perifera nerver och musklerna de kontrollerar. Sjukdomen fick sitt namn efter de tre läkarna som först beskrev den: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie och Howard Henry Tooth.
Historien om Charcot-Marie-Tooths sjukdom sträcker sig tillbaka till slutet av 1800-talet när de tre läkarna observerade och dokumenterade fallen av patienter med symtom som muskelsvaghet, muskelatrofi och förlust av känsel i extremiteterna. De insåg att sjukdomen var ärftlig och att den hade liknande egenskaper hos flera generationer inom samma familj.
Genom åren har forskning och medicinska framsteg bidragit till en bättre förståelse av sjukdomen. Idag vet vi att Charcot-Marie-Tooths sjukdom orsakas av mutationer i gener som är involverade i produktionen av proteiner som är viktiga för nervcellernas funktion och överlevnad. Det finns ingen botemedel för sjukdomen, men behandlingar fokuserar på att lindra symtomen och förbättra patienternas livskvalitet.