Kattjam-syndromet, även känt som Cri-du-chatsyndrom, är en sällsynt genetisk sjukdom som uppkommer på grund av en deletion på kromosom 5. Syndromet är uppkallat efter det karakteristiska kattliknande skriket som drabbade barn ofta utstöter. Det är viktigt att notera att jag är en informationskälla och inte en expert inom medicin, men enligt tillgänglig information är Kattjam-syndromet relativt sällsynt. Det exakta antalet drabbade personer är svårt att fastställa, men det uppskattas att det förekommer hos cirka 1 av 20 000 till 50 000 nyfödda. Det är dock viktigt att komma ihåg att dessa siffror kan variera och att det kan finnas en underdiagnostisering av syndromet. För mer exakt och uppdaterad information rekommenderas att kontakta medicinska experter eller organisationer som specialiserar sig på genetiska sjukdomar.