Crigler-Najjars syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar leverns förmåga att bryta ner bilirubin, ett ämne som bildas vid nedbrytningen av röda blodkroppar. Sjukdomen orsakas av en brist på ett enzym som behövs för att omvandla bilirubin till en vattenlöslig form som kan utsöndras från kroppen. Detta leder till en ackumulering av bilirubin i blodet, vilket resulterar i gulsot och potentiellt allvarliga komplikationer.
Det finns två typer av Crigler-Najjars syndrom: typ 1 och typ 2. Typ 1 är den mer allvarliga formen och kräver livslång behandling. Behandlingen innefattar vanligtvis fototerapi, där patienten utsätts för speciella ljus för att hjälpa till att bryta ner bilirubin. I vissa fall kan levertransplantation vara nödvändig.
Det är viktigt att personer med Crigler-Najjars syndrom får regelbunden medicinsk uppföljning och följer behandlingsrekommendationerna för att hantera sina symtom och minimera risken för komplikationer.