Dravets syndrom är en sällsynt och allvarlig form av epilepsi som vanligtvis debuterar under det första levnadsåret. Syndromet är uppkallat efter den franska läkaren Dravet, som först beskrev det på 1970-talet. Det kännetecknas av återkommande och svåra anfall, ofta utlösta av feber, samt utvecklingsstörning och andra neurologiska problem.
Historien om Dravets syndrom har bidragit till en ökad förståelse för epilepsi och dess komplexa natur. Forskning har visat att syndromet oftast beror på en genetisk mutation som påverkar hjärnans funktion. Det har också visat sig att tidig diagnos och behandling är avgörande för att förbättra prognosen för personer med Dravets syndrom.
Trots att det inte finns något botemedel för Dravets syndrom har medicinsk forskning och framsteg inom behandlingsmetoder hjälpt till att minska anfallens frekvens och svårighetsgrad. Det är viktigt att sprida kunskap om Dravets syndrom för att öka medvetenheten och stödet för de drabbade och deras familjer.