Dravets syndrom är en ovanlig och sällsynt genetisk sjukdom som drabbar spädbarn och små barn. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande denna sjukdom är, men det uppskattas att den förekommer hos ungefär 1 av 20 000 till 1 av 40 000 födslar. Dravets syndrom kännetecknas av svåra och frekventa anfall, ofta i form av feberkramper, samt utvecklingsstörningar och andra neurologiska problem. Sjukdomen kan vara livslång och påverkar både den drabbade individen och deras familj. Det finns för närvarande ingen botemedel för Dravets syndrom, men behandling fokuserar på att minska anfallens frekvens och svårighet samt att hantera de olika symtomen. Forskning och medvetenhet om denna sällsynta sjukdom är viktiga för att förbättra diagnos och behandling.