Dubin-Johnson syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar levern. Syndromet kännetecknas av en genetisk mutation som påverkar transporten av bilirubin, ett ämne som bildas vid nedbrytningen av röda blodkroppar. Detta leder till att bilirubin inte kan utsöndras normalt från levern och ackumuleras istället i kroppen.
Trots att det är en ovanlig sjukdom, förekommer Dubin-Johnson syndrom globalt. Det är dock svårt att exakt fastställa förekomsten eftersom många människor med milda symtom kanske inte ens är medvetna om att de har sjukdomen. Det finns inga specifika siffror om förekomsten av syndromet, men det uppskattas att det förekommer hos mindre än 1 av 100 000 människor.
Det är viktigt att notera att Dubin-Johnson syndrom vanligtvis inte orsakar allvarliga hälsoproblem och de flesta människor med sjukdomen kan leva ett normalt liv utan behandling. Symtomen kan variera från person till person och kan inkludera gulsot, mörk urin och trötthet. Om du misstänker att du eller någon i din närhet har Dubin-Johnson syndrom är det bäst att kontakta en läkare för en korrekt diagnos och rådgivning.