Dubin-Johnson syndrom, även känt som Dubin-Johnson sjukdom, är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar levern. Det är en kronisk tillstånd som kännetecknas av en störning i utsöndringen av bilirubin, vilket leder till att bilirubin ansamlas i levercellerna och orsakar gulsot. Syndromet upptäcks vanligtvis under barndomen eller tonåren och påverkar både män och kvinnor.
Symtomen på Dubin-Johnson syndrom kan variera, men de vanligaste inkluderar gulsot, mörk urin, trötthet och buksmärta. Det är viktigt att notera att sjukdomen är godartad och inte leder till allvarliga komplikationer eller leversvikt.
Diagnosen av Dubin-Johnson syndrom kan göras genom olika tester, inklusive blodprov och leverbiopsi. Det finns för närvarande ingen specifik behandling för sjukdomen, men symtomatisk lindring kan erbjudas vid behov.
I sammanfattning är Dubin-Johnson syndrom en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar leverns förmåga att utsöndra bilirubin. Det resulterar i gulsot och kan ge symtom som mörk urin, trötthet och buksmärta. Trots att sjukdomen är kronisk är den godartad och leder inte till allvarliga komplikationer. Diagnosen kan göras genom olika tester och behandlingen fokuserar på att lindra symtom.