Hur vet jag om jag har Trisomi 18 syndrom (Edwards syndrom)?
Vilka tecken eller symptom kan få dig att tro att du har Trisomi 18 syndrom (Edwards syndrom)? Människor med erfarenhet av Trisomi 18 syndrom (Edwards syndrom) delar med sig av sina erfarenheter och det ges förslag på specialister och undersökningar som kan ställa rätt diagnos.
Hur vet jag om jag har Trisomi 18 syndrom (Edwards syndrom)?
Trisomi 18 syndrom, även känt som Edwards syndrom, är en genetisk sjukdom som orsakas av en extra kopia av kromosom 18. Detta tillstånd kan påverka olika delar av kroppen och leda till allvarliga hälsoproblem.
För att fastställa om du har Trisomi 18 syndrom behöver du genomgå medicinska tester och undersökningar. Din läkare kan rekommendera genetiska tester, såsom karyotypning eller kromosom mikroarray-analys, för att identifiera eventuella avvikelser i dina kromosomer.
Andra diagnostiska metoder kan inkludera ultraljud, blodprov och fysisk undersökning. Det är viktigt att konsultera en läkare eller genetisk specialist för att få en korrekt diagnos.
Om du misstänker att du eller någon i din närhet kan ha Trisomi 18 syndrom, kontakta omedelbart en medicinsk professionell för vidare utredning och rådgivning.
