Trisomi 18 syndrom, även känt som Edwards syndrom, är en genetisk sjukdom som orsakas av en extra kopia av kromosom 18. Detta tillstånd påverkar olika delar av kroppen och kan leda till allvarliga fysiska och intellektuella funktionsnedsättningar. ICD-10-koden för Trisomi 18 syndrom är Q91.0.
Trisomi 18 syndrom kännetecknas av flera fysiska avvikelser, inklusive missbildningar i ansiktet, hjärtfel, njurproblem och utvecklingsstörning. Barn som föds med detta syndrom har ofta en kortare förväntad livslängd och kräver omfattande medicinsk vård och stöd.
ICD-9-koden för Trisomi 18 syndrom är 758.1. Det är viktigt att notera att ICD-9-systemet inte längre används i många länder, inklusive Sverige, där ICD-10-systemet har ersatt det. Detta kodsystem används för att klassificera och koda olika sjukdomar och medicinska tillstånd för att underlätta diagnos och behandling.